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研究進展 +

超罕見病藥面臨斷供九名患兒的用藥保障機制如何建立?

來源:網絡

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日期:2025-11-25 03:03:50

  一款用于治療罕見遺傳代謝病“酪氨酸血癥”的救命藥“愛喜丁”(化學名:尼替西農),目前正面臨斷供危機。

  近日,患兒家長李先生向南都N視頻記者透露,該藥在國內的庫存已非常有限,由全國9名用藥患兒家庭均分后,在已將藥量調至最低限度的情況下,預計僅能維持約半年。

  酪氨酸血癥Ⅰ型是一種常染色體隱性遺傳病,由于酶缺陷導致毒性代謝物蓄積,依發(fā)病年齡分為急性型、慢性型和亞急性型,以肝臟、腎臟及神經系統(tǒng)受累為主要表現(xiàn)。

  急性型在孩子出生后數(shù)周內發(fā)病,未經治療多在1歲內死亡;亞急性型和慢性型患者2年生存率可達74%~ 96%。未被發(fā)現(xiàn)或未治療的慢性型兒童大多在10歲以前死亡,死因通常是肝功能衰竭、神經系統(tǒng)受累或肝細胞癌。

  尼替西農(NTBC)是該病的有效治療藥物,它能有效阻止毒性物質積累,顯著提高生存率并降低肝癌風險,且副作用少見,因此,成為患者的主要用藥。

  愛喜丁?尼替西農膠囊于2021年在國內獲批上市,由加拿大MENDELIKABS INC生產,廣州漢光藥業(yè)股份有限公司(簡稱”漢光藥業(yè)”)代理銷售,2023年12月,經過國家醫(yī)保談判,這款藥物被納入2023年版國家醫(yī)保目錄(乙類)。

  今年10月,李先生從藥品代理企業(yè)廣州漢光藥業(yè)處獲悉,加拿大藥廠已因原料和利潤問題停產愛喜丁?尼替西農膠囊5mg劑型。目前市面僅存kaiyun開云少量庫存,繼而產生恐慌,患者藥量最多僅能維持6個月。就上述情況,記者多次致電漢光藥業(yè),但其電話尚未接通。

  “庫存藥物經過均分后,在已將藥量調至最低限度的情況下,預計只能維持半年?!被純杭议L李先生告訴記者,這9名患兒年齡最小6個月,最大11個月,分布在廣東、上海、新疆等8個省份。

  他告訴記者,“現(xiàn)在孩子用藥唯一的出路只能是找代購買藥或者是進行肝移植手術”。然而,他所擔憂的是,肝移植本身就是高風險的四級大手術,孩子年齡尚且很小,能否承受這一風險。

  李先生透露,上述仿制藥斷供的背后是患者基數(shù)小,企業(yè)的商業(yè)效益低?!拔覀兞私獾剑幽么笏帍S停產的原因在于中國區(qū)實際年銷售額遠低于預期,加之原料未通過美國FDA認證,藥廠缺乏動力重新認證并恢復生產。原研藥也因價格高昂、未進入中國市場,患兒家庭難以獲取?!?/p>

  記者從患者組織獲悉,目前國內約70名酪氨酸血癥Ⅰ型患者中,60人已進行肝移植,剩余9人正依賴此藥維持生命。使用該藥的患者分別生活在廣東、上海、新疆、陜西、甘肅、貴州、山東、湖北等省份,年齡最小6個月,最大11個月。

  記者通過國家藥品監(jiān)督管理局官網查詢發(fā)現(xiàn),以尼替西農為關鍵字的產品共有8款,其中7款為膠囊,1款為混懸液。

  除了愛喜丁?尼替西農膠囊外,另外幾款尼替西農膠囊和口服混懸液,由瑞典Swedish Orphan Biovitrum International AB生產,蘇庇醫(yī)藥(上海)有限公司代理。

  就產品的情況,蘇庇醫(yī)藥(上海)有限公司工作人員在接受記者采訪時回應,“尼替西農膠囊和口服混懸液缺貨,近期沒有進口的計劃?!?/p>

  為延續(xù)孩子生命,患兒家長在全球范圍內尋找替代藥品?!袄野彼嵫YⅠ型患兒需要長期用藥,且用藥劑量根據患兒體重增加而加量。目前通過醫(yī)保渠道購藥,經濟尚可負擔。但現(xiàn)在的核心問題在于我們買不到藥?!崩钕壬f,土耳其、印度都有仿制藥,但他擔心的是質量無法得到保障。

  近年來,國家持續(xù)推出政策,對罕見病患者的用藥環(huán)境予以改善,以推動提高藥品供應保障能力,保障患者用藥需求。

  早在2019年,國家衛(wèi)健委等5部門印發(fā)的《第一批鼓勵仿制藥品目錄建議清單》顯示,尼替西農、富馬酸福莫特羅、泊沙康唑等共33種藥品入選。其中,尼替西農排列在列表的第一位。

  李先生呼吁,希望能有國內的企業(yè)或機構愿意進行本土的仿制研發(fā),以保障這批罕見病患兒未來的生命線。同時期待政策層面加大扶持力度,通過商業(yè)保險等多元支付方式,提升藥企生產積極性。

  除此以外,也有業(yè)內人士建議,“臨床急需產品進口”是解決“罕見病境內無藥”難題的另一種可能途徑。

  根據2022年國家藥監(jiān)局和國家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布的《臨床急需藥品臨時進口工作方案》,適用于國內無注冊上市、無企業(yè)生產或短時期內無法恢復生產的境外已上市臨床急需少量藥品。進口藥品屬于治療罕見病的,原則上由全國罕見病診療協(xié)作網的1家醫(yī)療機構作為牽頭進口機構,匯總全國范圍內用藥需求、使用該藥的醫(yī)療機構名單和承諾書。

  不過,據上述kaiyun開云人士觀察,該路徑也有一定的現(xiàn)實挑戰(zhàn)。因為超罕見病患者群體較少,且用藥需求分布零散,故在實際操作中,還存在一定難度。

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